리보세라닙1 HLB FDA 승인 여부와 리보세라닙의 모든 것 HLB가 개발한 간암 치료제 리보세라닙의 FDA 승인 여부는 현재 한국 바이오 업계에서 가장 뜨거운 주제입니다. 이 약물이 승인을 받는다면 한국 최초의 에프디에이 승인 항암제가 될 가능성이 있으며, 이는 국내 신약 개발 역사에 큰 족적을 남길 것입니다. 개인적으로 이 과정이 흥미로운 이유는 단순한 기업 성과를 넘어, 한국 바이오 산업이 글로벌 시장에서 경쟁력을 증명할 기회라고 생각하기 때문입니다. 2025년 3월 21일 기준, 에프디에이의 결정이 임박하며 투자자와 환자 모두의 기대감이 높아지고 있습니다. 이번 글에서는 HLB의 에프디에이심사 현황, 리보세라닙의 특징, 그리고 그 결과가 미칠 영향을 심층적으로 다뤄보겠습니다. ✅HLB의 FDA 승인 여부를 가장 먼저 확인하고 싶다면? FDA 공식 .. 2025. 3. 21. 이전 1 다음
